Bu olağan dışı hastalığın iki çeşidi vardır Her ikisi de kalıtımsal olarak geçen hemoglobin kusurlarına dayalıdır Alfa talasemide hemoglobinin alfa-g-lobin denen kısmı yeterli miktarda yapılmaz Beta talasemide betaglobin eksiktir
Alfatalasemi en büyük sıklıkla Güneydoğu Asya kökenli kişilerde görülür Betatalasemi bı hastalığı tanımlayan Amerikan doktorun adına dayanarak Cooley anemisi olarak bilindiği gibi Akdeniz yöresinde yaygın olduğu için Akdeniz anemisi olarak da bilinir Talasemi adı Yunanca deniz ve kar kelimelerinin köklerinden gelmektedir
Her iki talaseminin de genleri resesif (çekinik)'tir dolayısıyla hasta olmak için bunları hem annenizden hem de babanızdan kalıtım yoluyla almış olmanız gerekir Eğer sizde sadece bir gen varsa siz hastalığın portörü (taşıyıcısı) olursunuz fakat belirtiler sizde görülmeyecektir Her iki ebeveynden kalıtım yoluyla geçtiği zaman talasemi sıklıkla büyüme yetersizliği büyük dalak ve bazen kalp yetersizliğine yol açan şiddetli kronik kansızlık doğurur
Tedavi edilmezse çocukluğun ilk yıllarında ölürr meydana gelir Şifa yoktur fakat tedavi hastanır ömrünü 20'li veya 30'lu yaşlara kadar uzatabilir Tedavi tekrar tekrar eritrosit süspansiyonu vermektir Bu hücreler vücudun hayati organlarına aşır yükleme yapabilecek olan büyük miktarda demr taşır Bu etkiyi hafifletmek için demirin idrarla atmasını sağlayacak bir ilaç verilebilir Hâlâ deneme safhasında olan bir tedavi ise ilik naklidir
Genetik danışmanıza geçirmekten -