Zamanımızdaki tıbbi tedavi ile hemofili hastalığı olan kişilerin ortalamaya yakın bir ömür sürmeleri beklenmektedir. Bu hastalık hayat boyu sürmesine rağmen ilaçlarla veya pıhtılaşma faktörleriyle normal bir hayat sürmeye imkân verecek şekilde kontrol altına alınabilir. Hemofilinin şiddet derecesine bağlı olarak fiziki faaliyet sonucu olan veya cerrahi veya dişle ilgili işlemler sonucu olan kanamayı asgariye indirmek için olağanüstü gayret göstermeye gerek olabilir. Bazen tedavi daha zor olur çünkü tedavide kullanılan pıhtılaşma faktörlerine antikorlar gelişir.


Tedavi yapılmazsa mafsalların içinde tekrar tekrar meydana gelen kanamalar kronik ağrı ve halsizliğe yol açar ve hatta mafsalı tahrip edilebilir (orstreoartris nedeniyle). Adalelerin ve yumuşak dokunun içine doğru meydana gelen kanamalar sinirlerin üzerine baskı oluşturur ve ağrı tutulma ve uyuşukluk yapar. Yeterli kontrol olmazsa sonuçta daimi sinir hasarı ve adale erimesi meydana gelebilir. Kan başta boyunda veya sindirim sisteminde biriktiğinde durum son derece ciddidir. Dolayısıyla bu olayları hemen durdurmak önemlidir. Eklem harabiyetini önlemek için bütün kanama olayları enfüzyon (kan nakli) veya pıhtılaşma faktörü telafisi veya hafif hemofili A - için desmopressin denen bir ilaç (aşağıya bakınız) ile derhal tedavi edilmelidir. Eğer sizde hemofili varsa veya portör olabileceğinizi düşünüyorsanız prenatal testler ve genetik danışmanlık size hastalığı çocuklarınıza geçirip geçirme-yeçeğinizi öğrenmede yardımcı olacaktır.